Als jij of je kind of familielid wordt gediagnosticeerd met de zeldzame ziekte Langerhans Cel Histiocytose dan breekt er een onzekere en angstige periode aan. De besloten Facebookpagina van Histiocytose Nederland kan steun bieden in deze moeilijke tijd net als het lezen van ervaringsverhalen van andere patiënten. Op onze site willen wij zo veel mogelijk verhalen met jullie delen. Wil jij zelf je verhaal kwijt? Stuur dan een mailtje naar kiki@1000kaarsjes.nl.  

Het verhaal van Juultje

Juultje is nu 18 jaar oud en werd toen ze 9 maanden oud was gediagnosticeerd met LCH. Ze is een jaar lang behandeld met chemo- en radiotherapie en lijkt nu weer kerngezond.

Het verhaal van Stan

Dat Langerhans Cel Histiocytose een grillige en onvoorspelbare ziekte is ervaren Stan en zijn ouders ook. Stan is inmiddels 16 jaar oud maar heeft in zijn jonge jaren het nodige voor zijn kiezen gehad. Hieronder zijn verhaal.

Het verhaal van Tobias

Tobias kreeg als kind de diagnose LCH. Zijn hele verhaal lees je binnenkort op deze site.

Ervaringsverhaal van Luuk

Luuk werd als baby gediagnosticeerd met Langerhans Cel Histiocytose. Zijn ervaringsverhaal vind je binnenkort op deze site
Type zoekwoord...